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可能性。不過，從宏觀力學等重要實用性能角度出發，我們并不要求聚合物共混物獲得熱力學相容的均相形態結構，而更希望得到具有多相形態結構的聚合物共混物，其形態結構中兩相或者相互貫穿，或者一相作為分散相以適當微細的相疇均勻穩定地分散于另一連續相中，或者至少所制得的聚合物共混物具有工程上的混容性。許多在性能上頗有互補性的聚合物共混組合，卻因熱力學相容性差，以致盡管采取強有力的混煉措施，也難以實現工程上的混容性，尤其是隨著共混操作完成后時間的延長，相分離現象越加明顯，導致性能的不穩定和劣化。因此，人們認識到參與共混的各聚合物組分之間在化學結構、極性、表面張力、分子量(粘度)上的巨大差異是許多聚合物共混物嚴重相分離的根源，人們開始著力研究加強界面結合和有效地應力傳遞，從而實現材料性能的優化。由熱 力 學 相容性的關系式可知，對共混體系相容性起決定作用的是混合焙△llm，因為高聚物的分子量很大，混合嫡△5。是很小的。通常△Hm與分子間作用力大小有關，而對非極性共混體系一般是△Hm>0，即不具有相容性。若向非極性高聚物分子鏈上引入極性基團，使分子間作用力增大，則可能因△Gm引而導致相容性的明顯改善，改善聚合物共混物相容性的基本途徑有L
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